医疗器械召回主要是根据医疗器械缺陷的严重程度进行分类：

一级召回，使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的；

二级召回，使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的；

三级召回，使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。

医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。